原子吸收分光光度計(jì)是一種精密的分析儀器，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢測(cè)等領(lǐng)域。為了確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器的正常運(yùn)行，使用過(guò)程中需要注意以下事項(xiàng)：

　　1.開(kāi)機(jī)前的準(zhǔn)備

　　樣品準(zhǔn)備：固體樣品需經(jīng)酸消解轉(zhuǎn)化為溶液，確保待測(cè)元素以離子形式均勻分布；配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(如0、1、2、5 ppm等)，用于建立校準(zhǔn)曲線。

　　氣體檢查：開(kāi)啟乙炔氣瓶主閥，觀察壓力表讀數(shù)是否≥0.5 MPa；調(diào)節(jié)輸出壓力至0.09 MPa(不超過(guò)0.12 MPa)。啟動(dòng)空氣壓縮機(jī)，設(shè)置輸出壓力為0.35 MPa(不超過(guò)0.4 MPa)。

　　安全核查：檢查所有氣管連接處是否密封良好，廢液管需保持暢通且未插入液面以下；確認(rèn)廢液罐內(nèi)有適量水封，防止燃?xì)庑孤粚?shí)驗(yàn)人員必須全程佩戴防護(hù)裝備，包括護(hù)目鏡和耐高溫手套。

　　2.原子吸收分光光度計(jì)儀器啟動(dòng)與參數(shù)設(shè)置

　　初始化與自檢：打開(kāi)主機(jī)電源，等待儀器完成自檢(約2分鐘)，聽(tīng)到三聲“嘀”后表示系統(tǒng)正常；關(guān)閉報(bào)警提示，通過(guò)軟件界面選擇待測(cè)元素(如Cu、Pb等)，并設(shè)置原子化方式(火焰或石墨爐)。

　　光學(xué)參數(shù)配置：在軟件中編輯工作曲線參數(shù)，選擇濃度單位(ppm)，設(shè)置重復(fù)測(cè)量次數(shù)(通常為2-3次)及允許的標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍；進(jìn)行譜線搜索，確保實(shí)際波長(zhǎng)與理論值偏差≤±0.3 nm。

　　燃燒器條件優(yōu)化：調(diào)整燃燒器高度，使光束通過(guò)火焰中心區(qū)域；設(shè)置燃?xì)饬髁?默認(rèn)值為儀器推薦值)，點(diǎn)火后觀察火焰顏色是否正常(藍(lán)色錐形火焰為最佳狀態(tài))。

　　3.校準(zhǔn)與樣品分析

　　基線校正：吸入空白溶液(去離子水)，點(diǎn)擊“Start”鍵自動(dòng)扣除背景干擾；連續(xù)測(cè)量3次空白值，要求相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<0.001%。

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：依次測(cè)定不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，每測(cè)完一個(gè)標(biāo)樣需用蒸餾水沖洗進(jìn)樣管5秒；軟件自動(dòng)生成校準(zhǔn)曲線，線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.995，否則需重新配制標(biāo)準(zhǔn)系列。

　　未知樣品測(cè)定：每測(cè)試一個(gè)樣品后都要用蒸餾水沖洗進(jìn)樣管，避免交叉污染；記錄穩(wěn)定后的吸光度值，根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算濃度。

　　4.原子吸收分光光度計(jì)關(guān)機(jī)流程與維護(hù)

　　清洗與熄火：吸入去離子水沖洗進(jìn)樣系統(tǒng)5-10分鐘，直至管路無(wú)殘留液體；通過(guò)軟件執(zhí)行“余氣燃燒”程序，逐步關(guān)閉燃?xì)忾y門(mén)，確保乙炔壓力表歸零。

　　日常維護(hù)要點(diǎn)：定期清理原子化器積碳，更換老化空心陰極燈；每月用標(biāo)準(zhǔn)溶液驗(yàn)證儀器精度，相對(duì)誤差需控制在±5%以內(nèi)；存儲(chǔ)環(huán)境應(yīng)干燥通風(fēng)，避免高溫高濕導(dǎo)致光學(xué)元件受潮。